【推荐】医药资讯新股发行提速，9家医药企业顺利过会-浙江优创材料股份有限公司IPO

John 2025年04月28日 10:05 0

医讯头条

【新股发行提速，9家医药企业顺利过会】新股发行继续提速，排队医药企业又少了多少家？截至10月13日，目前已有上海康德莱企业发展集团、山东步长制药、武汉塞力斯医疗科技、珠海润都制药、凯莱英医药集团（天津）、沈阳兴齐眼药、浙江优创材料科技、贝达药业、广东乐心医疗电子共9家医药企业顺利获准IPO。

【最高检：暴力伤医案件一律列为重大敏感案件】最高检宣布，凡是暴力伤医案件，一律列为重大敏感案件。检察机关将从严惩处利用互联网等媒体恶意炒作，挑拨医患矛盾的犯罪。

【“救命药”溴吡斯的明片启动生产恢复市场供应】在溴吡斯的明片严重缺货的期间，就有人表示为了保命，原本30元左右一瓶的药，却不得不花几百倍上千倍的价格向黄牛购买。一度全国告急的“救命药”溴吡斯的明片，已逐步恢复市场正常供应。

海外热点

—前沿技术—

【Nature：CRISPR实施全基因组筛选鉴定肠道病菌感染靶标】10月20日Nature上刊登的一项研究用CRISPR实施全基因组筛选，鉴定了新兴的威胁生命的胃肠道艰难梭菌（Clostridium

difficile）感染的关键靶标。此项工作揭示了这种细菌最强效的毒素如何进入细胞，这是开发抵抗它的疗法的第一步。

【Science新研究更新对抗原表位的认知 “罕见”抗原表位或有大作用】最近一项新研究在细胞表面发现了许多新的免疫系统信号，这些新发现的信号分子或在肿瘤免疫治疗、自身免疫疾病和疫苗开发方面提供了新的潜在靶点。

—FDA资讯—

【吉利德ASK1抑制剂Selonsertib一胜两负进入三期临床】今天吉利德科学公布了其ASK1抑制剂selonsertib（GS4997）的三个二期临床结果。这个化合物在肺动脉高血压和糖尿病肾病的二期临床彻底失败，但在一个72人的NASH二期临床显示一定疗效信号。吉利德准备根据这个数据开始一个三期临床。

医药政策和法规

【CFDA发文，辅助用药全面监管势在必行】近日，CFDA总局发布了《药品生产质量管理规范生化药品附录》（征求意见稿），其中生化药品主要包括：蛋白质、多肽、氨基酸及其衍生物、多糖、核苷酸及其衍生物、脂、酶及辅酶等。

【医保店又有新动态，有喜有忧】近日，医保药店又有新动向，医保卡可提现、医保店被抽查、违规医保店被罚、定点药店新增等等，有喜有忧。医保店检查从未停止，被查出的药店，或被要求整改，或被要求暂停医保协议刷卡服务，甚至一些违规情节严重的，2年内都不能再次申请医保定点。

资本市场

—医药一级市场—

【BlackThorn Therapeutics获得4000万美元A轮融资】

靶向治疗神经行为障碍疾病的临床阶段生物技术公司BlackThorn Therapeutics获得4000万美元A轮融资。此次投资由芝加哥著名投资机构ARCH Venture Partners领投，Johnson & Johnson Innovation – JJDC以及Altitude Life Science Ventures等其他投资基金机构跟投。

BlackThorn总部位于加州，是由顶级研究机构和世界一流的科学顾问合作成立，旨在成为世界领先的神经行为医疗公司。公司主要关注的领域是神经行为障碍——例如自闭症谱系障碍、强迫症、抑郁症和精神分裂症等，BlackThorn致力于建立拥有精准治疗效果的在研新药组合。

【Cardiogram获得了200万美元种子融资】

Cardiogram公司专注于精细打磨Apple Watch的传感器数据，提升普通使用者的体验。

A16Z专投医学科技公司的new bio基金投资人Vijay Pande领投，跟投者有Homebrew种子资本公司的Satya Patel（Twitter产品副总）、Hunter Walk（YouTube产品总监），基因测试公司Color Genomics的联合创始人 Elad Gil和Othman Laraki，西奈山医学院助理教授Jeff Hammerbacher，P2P网贷平台LendingHome前数据副总监Justin Palmer，人事薪资服务公司Gusto的CEO Joshua Reeves，领英高级副总工程师Kevin Scott ，以及医疗创业孵化器Rock Health创始人Halle Tecco。

—医药二级市场—

—公司经营相关—

【通化金马（000766）】正式启动1.1类抗老年痴呆药物III期临床

公司属子公司长春华洋高科技有限公司、江苏神尔洋高科技有限公司共同研制开发的治疗老年痴呆化药 1.1 类新药琥珀八氢氨吖啶片于2015 年 8 月获得CFDA颁发的 III 期药物临床试验批件.目前，华洋和神尔洋已与北京博纳西亚医药科技有限公司签订关于琥珀八氢氨吖啶片 III 期临床试验的《临床试验（委托）合同》，确定 III 期临床试验方案，完成试验品与对照品的生产，获得伦理委员会出具的伦理批件。根据相关规定，琥珀八氢氨吖啶片可以正式进入 III 期临床。

【舒泰神（300204）】注射用鼠神经生长因子又一新适应症获批临床

苏肽生（射用鼠神经生长因子）收到CFDA签发的《药物临床试验批件》，获批开展“创伤性周围神经损伤”的临床试验。今年5月11日，舒泰神公告苏肽生“糖尿病足”的新适应症获批临床。国内外尚无治疗创伤性周围神经损伤、糖尿病足的神经生长因子相关产品上市销售。

—医药新三板市场—

—新增挂牌—

【中佳制药 (839374)】成立于2011年11月1日，注册资本2000万元，主营业务为原料药(阿苯达唑、吡诺克辛钠、棓丙酯、氨甲环酸)的生产、销售、及进出口贸易

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